一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械，例如一些简单的医疗器材和用品，如医用棉签医用胶带等这类医疗器械可以使用普通的销售渠道进行销售，不需要申请医疗器械注册证二类医疗器械是指中度风险和潜在危险的医疗器械，例如一些常见的医疗设备，如血压计体温计等这类医疗器械。

二类，对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械一类器械有基础外科用刀，二类器械有普通诊察器械类物理治疗及康复设备类临床检验分析仪器类手术室急救室诊疗室设备及器具类医用小型制氧机 手提式氧气发生器医用卫生材料及敷料类医用脱脂棉医用脱脂纱布脱脂棉医用脱脂纱布。

为第一类医疗器械不可以国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械从事医疗器械。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械目的是疾病的诊断预防监护治疗或者。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，如普通的外科手术刀剪敷料等第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，如医用缝合针等第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，如各种注射器输液器起搏器。

二三者的风险程度不同1三类医疗器械的风险程度第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理2二类医疗器械的风险程度第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理3一类医疗器械的风险程度第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理生产注意事项生产第二类第三类。

医疗器械的分类第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械包括基础外科用刀手术刀柄和刀片皮片刀疣体剥离刀柳叶刀铲刀剃毛刀皮屑刮刀挑刀锋刀修脚刀修甲刀解剖刀等第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括普通诊察器械类体温计。

2二类医疗器械的含义二类医疗器械是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等都属于属于二类医疗器械3一类医疗器械的含义第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械根据国家发布的医疗器械监督管理条例第五条的规定。

\x0d\x0a一类和二类的区别\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械\x0d\x0a第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械\x0d\x0a第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险。

一类医疗器械包括但不限于医用口罩手术手套体温计血压计基础心电图机听诊器拔罐器绷带消毒器械护理床残疾人辅助器具等这些设备主要用于基本的卫生保健预防和诊断目的，对安全性要求相对较低一类医疗器械是医疗器械的最低风险级别，它们通常不直接接触人体内部组织，或者即使接触。

医疗器械一类二类区别是医疗器械按照风险程度不同1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械3第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。

您好，第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械在医疗器械分类目录中以下分类有一类医疗器械的产品 基础外科手术器械显微外科手术器械 神经外科手术器械眼科手术器械 耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械 胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械 泌尿肛肠外科手术器械矫形外科。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械一般情况下，凡是体外应用的不直接。

申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理二经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证或者医疗。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械而我们在日常生活中，使用的绝大多数是第一类医疗器械和少量的第二类医疗器械，以及极个别的第三类医疗器械二日常使用的医疗器械说起医疗器械，可能首先想到的是CT机心电图机等这些在我们接触的影视剧中常出镜的“。

根据医疗器械经营监督管理办法第一章第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理医疗器械经营监督管理办法是为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全有效。

医疗器械注册号由六个部分组成，基本编排方式为XX1食药监械X2字XXXX3 第X4XX5XXXX6 号其中X1为注册审批部门所在地的简称1境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省自治区直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称2境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省自治区直辖。