1、药店可以销售以下商品，而不需要医疗器械许可证1 一类医疗器械，这类产品不需要医疗器械经营许可证即可经营2 国家食品药品监督管理局明确指出不需要医疗器械经营许可证的二类产品，包括 体温计 血压计 磁疗器具 医用脱脂棉 医用脱脂纱布 医用无菌纱布 医用卫生口罩 家用血糖仪。

2、经营第一类医疗器械不需要备案，医疗器械经营监督管理办法第四条规定按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息。

3、药店医院电商商超微商等渠道销售常见的械字号产品有冷敷材料与器具敷料，械字号产品在外包装上不可写成分，可宣传功效，一类械字号可在药店医院电商商超微商等渠道销售销售就是介绍商品提供的利益，以满足客户特定需求的过程。

4、不需要根据新的医疗器械经营监督管理办法，第三条“第一类医疗器械的经营不需许可和备案第二类医疗器械的经营实行备案管理第三类医疗器械的经营实行许可管理”所以只经营地一类医疗器械是无需备案的生产第一类医疗器械是需要备案的。

5、淘宝网需要对医疗器械类商品集中管理，截止2019年8月，针对医疗器械的发布要求如下1一类医疗器械在淘宝经营一类医疗器械不受限制，需要发布在一级业务类型为quot家庭保健quot类目下2二类医疗器械经营二类医疗器械需要进行资质备案，通过备案后需要发布在一级业务类型为quot家庭保健quot类目下iknowpic。

6、那天猫可以卖三类医疗器械吗？不可以一天猫做医疗器械需要什么资质？1注册资本不低于人民币100万元2需具备天猫一般纳税人资格3“医疗器械”类目自荐品牌需提供商标注册证即R标4涉及一类医疗器械商品的，营业执照经营范围需包含一类医疗器械涉及二类或三类医疗器械商品的，需具备二类医疗。

7、一类通过常规控制可保障其安全性有效性的医疗器械 二类通过特殊控制可保障其安全性有效性的医疗器械 三类指植入人体，用支持维持生命或对人体具有较高的潜在危险，对其安性有效性必须严格控制的医疗器械问题二一类医疗耗材包括哪些 CFDA刚发布了一类医疗器械产品目录，可去CFDA网站查询。

8、会查淘宝网需要对医疗器械类商品集中管理，截止2019年8月，针对医疗器械的发布要求如下1一类医疗器械在淘宝经营一类医疗器械不受限制，需要发布在一级业务类型为quot家庭保健quot类目下2二类医疗器械经营二类医疗器械需要进行资质备案，通过备案后需要发布在一级业务类型为quot家庭保健quot类目下_3三类。

9、3 医疗类不可售商品包括医疗器械一类二类三类药品保健品OTC药品处方药增高类产品医疗服务蓝光美牙仪育发生发除臭祛斑类产品注射类美白针剂溶脂针剂填充针剂瘦身针剂等4 三无产品类根据中华人民共和国产品质量法，商品必须具备中文厂名厂址。

10、轮椅的生产销售均属于医疗器械的范围之内，所以如果您想代销手动轮椅电动轮椅拐杖助行器座便椅 这一类产品的话，必须取得医疗器械经销许可证经营范围是指国家允许企业法人生产和经营的商品类别品种及服务项目，反映企业法人业务活动的内容和生产经营方向，是企业法人业务活动范围的法律界限，体现。

11、家具设计更加注重舒适性和实用性，材质也更为环保和耐用这些家居用品不仅满足了人们的基本生活需求，也体现了人们对美好生活的追求以上只是一些常见的一类产品的分类，实际上还有很多其他种类的产品，如交通工具医疗器械等这些产品都是根据人们的日常生活需求和特定行业的发展而不断产生和变化的。

12、1医疗器械属于特殊商品，分一二三类如果只经营一类器械，无须许可证，但要经营二三类的医疗器械，必须申办二三类医疗器械经营企业许可证，当然你可以个人的身份去申请2医疗器械和药品有所区别，许可证上不注明经营方式是批发还是零售，所以是可以卖给个人的 举例说明，拔罐器属于医疗器械，你。

13、第一类医疗器械产品变更注册办事指南 一法定依据 一医疗器械监督管理条例国务院令第276号，2000年1月4日第十三条“医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册” 二医疗器械注册管理办法国家食品药品监督。

14、避孕套属于什么类商品避孕套属于医疗器械用品避孕套是一种可以在性交过程中使用的屏障类器具，用来降低性传播感染和女性非意愿妊娠的风险，能够起到对疾病的预防作用，所以避孕套属于医疗器械用品避孕套属于什么类商品 避孕套的雏形最早可以追溯到3000年前的古埃及，当时并不具备避孕功能，而是被男人们。

15、针对医疗器械商品批次多规格多的管理问题，可以采取以下管理办法来达到既精细又直观的效果采用产品序列号管理唯一标识为每一件医疗器械分配唯一的产品序列号，如同商品的身份证精确追踪通过序列号，可以快速定位商品信息，便于执行召回追踪等操作实施精准的批号管理区分批次利用批号来区分。

16、REF是医疗器械商品货号，是识别和追踪进口医用器材的重要标识在医疗器械领域，商品编码扮演着关键角色常见的编码类型有LOTSN和cas其中，LOT代表生产批号，是一批产品的共同序列号，有助于追踪产品的生产详情，如生产日期质量等级和出厂时间等若产品出现问题，通过LOT号可追溯同批产品，评估影响。

17、纳石灰属于一类医疗废弃物医院用的钠石灰开发票商品归类属于医疗器械产品可以到国家药监查阅，目前数据库中钠石灰只有在2015年对重庆生产的作为“化学药品”注册的批文是“国药准字”，以前是全作为“医疗器械”注册，实际上2014年已经开始作为“一类医疗器械”备案2016年以后上报国家药监是作为一类医疗。