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一型医疗器械
一型医疗器械(型医疗器械适宜采用 A长渠道B短渠道C宽渠道D)
第一类医疗器械包括通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械必须向有关部门申请备案第三类是指,植入...
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2024-06-01
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