“GMP”代表quot良好作业规范quot，中文解释为quot优良制造标准quot这一管理制度旨在生产过程中确保产品质量安全医疗器械GMP于2011年1月1日开始实施，未...

二类医疗器械净化车间不需要GMP认证，但需要经有资质单位对净化车间进行检测河北省的是河北省药品包装材料和医疗器械检验所，具体检测单位其它省的请咨询所在省药监局器械处依据Y...